针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。

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为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、试剂盒研发等。

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基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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DNA甲基化研究一直是疾病研究的热点,与基因表达、表型性状息息相关。是基因调控的手段之一,通过对位于启动子及第一外显子区的CpG岛的甲基化而抑制基因的表达。

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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。

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1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS

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